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轉氫酶2測試盒

簡要描述:轉氫酶2測試盒 線粒體轉氫酶-2(TH-2)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-05-08
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詳細介紹

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應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥

轉氫酶2測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

TH位于線粒體的內膜上,又稱為線粒體復合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化,調節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

測定原理

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:液體50mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:液體18mL×1瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑五:粉劑×1支,-20℃保存;

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  • 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  • 將勻漿600g,4℃離心5min。

  • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

  • 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的TH-2(此步可選做)。

  • 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入500uL試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于TH-2活性測定。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至375nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定

(1)工作液的配制:臨用前將試劑四、五轉移到試劑三中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL樣本和180μL工作液,混勻,立即記錄375nm處初始吸光值A1和 10min后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

TH-2活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

 TH-2活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

TH-2活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=74.5×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

TH-2活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.149×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:APADH摩爾消光系數,6.7×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

 TH-2活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

TH-2活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=149×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。

TH-2活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.298×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:APADH摩爾消光系數,6.7×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。


上海牧榮生物科技有限公司

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轉氫酶2測試盒

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